Od 20 lipca obowiązują nowe przepisy dotyczące realizacji recept. Co się zmieniło, i jak wpłynęło to na naszą codzienną praktykę? Czy rzeczywiście farmaceuta ma teraz większą swobodę w niektórych wątpliwych sytuacjach?

Co się właściwie zmieniło?

• 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept (Dz.U. z 2023 r. poz. 487, 1734 i 2372) w § 8:

1) w ust. 1:

1. a) pkt 2 otrzymał brzmienie:

„2) postać lub postać jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego – osoba wydająca określa tę postać na podstawie posiadanej wiedzy”;

1. b) pkt 4 otrzymał brzmienie:

„4) sposób dawkowania (a w przypadku wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego – sposób stosowania) – osoba wydająca wydaje ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej w czterech najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie – w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji, albo w czterech najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – w przypadku pozostałych produktów, wyrobów lub środków, a w przypadku leku recepturowego – maksymalnie podwójną ilość tego leku, o której mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy o refundacji; zasady te nie mają zastosowania do recepty, na której przepisano produkt leczniczy zawierający w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową, w stosunku do których sposób dawkowania musi być wpisany na recepcie zgodnie z przepisami o przeciwdziałaniu narkomanii – w przypadku niespełnienia tego wymogu, na podstawie tak wystawionej recepty nie może zostać wydana jakakolwiek ilość produktu leczniczego zawierającego ten środek lub substancję”;

1. c) po pkt 4 dodano pkt 4a w brzmieniu:

„4a) jeżeli na recepcie przepisano produkt leczniczy do stosowania zewnętrznego na skórę lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro, w ilości większej niż 4 najmniejsze opakowania, o których mowa w pkt 4, albo lek recepturowy do stosowania zewnętrznego na skórę w ilości większej niż podwójna ilość tego leku, osoba wydająca może wydać całą ilość przepisaną na recepcie mimo nieokreślenia sposobu jego dawkowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego produktu lub wyrobu”;

2) w ust. 3 wyraz „najmniejszą” zastąpiono wyrazem „największą”.

W jaki sposób wpływa to na decyzje farmaceuty w zakresie realizacji recept?

Farmaceuta określi jednostki dawkowania

Nowe przepisy umożliwiają określenie osobie realizującej receptę jednostki dawkowania danego przepisanego produktu leczniczego w przypadku, gdy jej nie określono, bądź kiedy wpisano ją na recepcie w sposób nieczytelny lub też nieprawidłowy. Od 20 lipca, zgodnie z posiadaną wiedzą, farmaceuta może to sam określić.

Do 4 najmniejszych opakowań

Nowe przepisy określają również, jak należy zrealizować receptę w przypadku braku dawkowania lub gdy jest ono nieczytelne, bądź nieprawidłowe. Dotychczas możliwe było wydanie w takiej sytuacji do dwóch najmniejszych opakowań leku. Od 20 lipca, liczba ta została podwojona. Osoba realizująca receptę może wydać do 4 najmniejszych opakowań leku. W przypadku leków refundowanych chodzi o najmniejsze opakowania znajdujące się na wykazie leków refundowanych, a w przypadku leków nierefundowanych o najmniejsze opakowania leku będące w obrocie. Zasady te nie mają oczywiście zastosowania do wszystkich grup leków.

Źródło:

Dostęp on-line 21.08.24 r.: https://oia.waw.pl/nowelizacja-z-2-lipca-2024-r-zmieniajaca-rozporzadzenia-ministra-zdrowia-w-sprawie-recept-opracowanie/